1. <p id="iq58m"></p>
      <acronym id="iq58m"></acronym>
    2. <acronym id="iq58m"></acronym><p id="iq58m"><del id="iq58m"><xmp id="iq58m"></xmp></del></p>
      IVD临床注册事务专员(苏州)
      IVD临床注册事务专员(苏州)
      6-9.6万
      苏州工业园区 | 无需经验
      发布时间:2022-01-15 00:08:37 | 截止时间:2022-06-25
      基本信息:
      • 医疗器械注册
      • 全职
      • 1
      • 研发部
      • 研发部经理
      职位描述及要求:
      • 岗位职责:
        1、负责临床方案撰写、临床试验报告审核。
        2、准备临床试验相关资料用于伦理递交、协议签署、药监备案。
        3、负责临床试验机构选择和沟通。
        4、临床试验样本的筛选、收集、管理。
        5、临床试验所需设备、试剂的准备、管理,与研发人员和设备管理人员协调沟通。
        6、负责临床试验规划、组织、协调,确保临床试验按照计划完成。
        7、临床试验联络、协调、监查、不良事件报告、100%原始数据核查。
        8、负责临床试验所有文件资料的管理。
        任职要求:
        1、大专及以上学历,临床医学、检验、生物学、药学等相关专业。
        2、熟悉临床试验工作流程,有1年以上临床试验管理的工作经验。有体外诊断试剂临床试验经验或GCP培训合格证书的优先。
        3、熟悉国内临床试验有关法规、要求。
      岗位条件:
      • 大专
      • 医药卫生类>临床医学
      • 不限
      您也可以使用手机扫描二维码分享这个职位给朋友们
      • 外商独资、外企办事处
      • 制药/生物工程
      • 0-49
      • 苏州工业园区星汉街5号A栋6楼07/08单元
      给我留言:
      最近浏览
      职位推荐
        久久精品人人做人人爽老司机,伊人久久大香线蕉亚洲五月天,亚洲JIZZJIZZ在线播放,男人的天堂AV